在细胞生物学领域，人诱导多能干细胞（hiPSCs）展现出巨大的应用潜力。众多研究已经证明，利用人类多能干细胞（包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞）定向分化生成骨骼肌细胞（SMC）是可行的。人类多能干细胞不仅具备无限的增殖能力，还能分化成任何细胞类型。通过使用iPSC建立疾病模型，研究者能够深入探索与退行性肌肉病相关的疾病治疗方案。这类疾病主要包括肌肉组织逐渐退化和功能减退的症状。

目前，iPSC分化成骨骼肌细胞的过程主要有两种途径：一种是小分子法，通过在发育过程中添加能够激活或抑制肌源信号传导的小分子，模仿胚胎近轴中胚层规范期间的早期信号事件，从而获得骨骼肌细胞；另一种是过表达法，该方法通过过表达肌肉相关转录因子，快速生成骨骼肌细胞。

在分化过程中，细胞形态从 Day 0 到 Day 13 逐渐转变为细长的骨骼肌形态。培养30天后，骨骼肌细胞出现自发跳动的现象。在基因表达方面，hiPSC诱导分化的骨骼肌细胞中，多能性基因OCT3/4的表达消失，而肌细胞生成素MyOG和肌球蛋白重链MyHC则显著升高，这说明细胞成功地向骨骼肌细胞分化。

从蛋白质表达来看，细胞特异性地表达了多种肌肉特异性蛋白，如肌球蛋白重链（MyHC）、肌细胞生成素（MyOG）、肌钙蛋白（Troponin）、肌动蛋白（α-actinin）、肌结蛋白（Desmin）和抗肌萎缩蛋白（Dystrophin），这充分证明了细胞的骨骼肌特性。

研究人员可以利用尊龙凯时支持下的骨骼肌细胞进行深入的研究，探讨疾病的发病机制，观察疾病进程，并精准评估药物的疗效。这样的成果将高效筛选出潜在的治疗药物，为相关疾病的治疗带来新的希望。